萃取分液操作步骤

大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于萃取分液操作步骤，萃取操作这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！萃取温度的确定：萃取温度对吸附采样的影响具有双重性，一方面，温度升高会加快品分子运动，导致液体蒸气压的增大，有利于吸附过程，尤其是对顶空固相微萃取（HS-SPME）；另一方面，温度升高也会萃取头吸附分析组分的能力，使得吸附量下降。

⒈实验过程中还要根据样品的性质而定，一般萃取温度为40～90℃。

⒉萃取操作及注意事项。

⒊操作步骤操作要点简要说明现象注意事项。

⒋准备。

⒌选择较萃取剂和被萃取溶。

⒍液总体积大一倍以上的分液。

⒎漏斗。

⒏检查分液漏斗的盖子。

⒐和旋塞是否严密检查分液漏斗是否泄漏的。

⒑方法，通常先加入量的。

⒒水，振荡，看是否泄漏。

⒓不可使用有泄漏的分液斗，以。

⒔保证操作。

⒕盖子不能涂油。

⒖加料。

⒗将被萃取溶液和萃取剂分。

⒘别由分液漏斗的上口倒入，盖好盖子。

⒙萃取剂的选择要根据被萃。

⒚取物质在此溶剂中的溶解度。

⒛而定，同．时要易于和溶质分。

离开，用低沸点溶剂。

一。

般水溶性较小的物质可用石。

油醚萃取；水溶性较大的可。

用苯或l水溶性的。

用乙酸乙酯液体分。

为两相。

必要时要使用玻璃漏斗加料。

振荡。

振荡分液漏斗，使两相液。

层接触。

振荡操作一般是把分液漏。

斗倾斜，使漏斗的上口略朝。

下液体混。

为乳浊液。

振荡时用力要大，同时要防止。

液体泄漏。

放气。

振荡后。

让分液漏斗仍保。

持倾斜状态，旋开旋塞，放出。

蒸气或产生的气体，使内外。

压力平衡气体放。

出。

切记放气时分液漏斗的上口要倾斜。

朝下，而下口处不要有液体。

重复。

振荡。

再振荡和放气数次。

操作和现象均与振荡和放气相同。

静置。

将分液漏斗放在铁环中，静置。

静置的目的是使不稳定的。

乳浊液分层。

一般情况须静。

置10min左右，较难分层者。

须更长时间静置。

液体分。

为清晰的。

两层。

在萃取时。

特别是当溶液呈碱性时，常常会产生乳化现象，影响分离。

破坏。

乳化的方法有：较长时间静置，轻轻地旋摇漏斗，加速分层。

若因两种溶剂(水与有机溶剂)部。

分互溶而发生乳化，可以加入少量电。

解质(如氯化钠)，利用盐析作用加以。

破坏I若因两相密度差小发生乳化，也。

可以加入电解质，以增大水相的密度。

若因溶液呈碱性而产生乳化，常。

可加入少量的稀盐酸或采用过滤等方。

法。

根据不同情况，还可以加入、磺。

化蓖麻油等乳化。

分离。

液体分成清晰的两层后，就可进行分离。

分离液层时，下层液体应经旋塞放出，上。

层液体应从上口倒出如果上层液体也从旋塞放。

出，则漏斗旋塞下面颈都所。

附着的残液就会把上层液体。

沾污液体分。

为两部分。

合并萃。

取液。

分离出的被萃取溶液再按。

上述方法进行萃取，一般为。

3～5次。

将所有萃取液合并，加入适量的干燥剂进行干燥。

萃取次数多少，取决于分。

配系数的大小。

萃取不可能一次就萃取，故须。

较多次地重复上述操作。

次萃取。

时使用溶剂量常较以后几次多一些，主要是为了补足由于它稍溶于水而引。

起的损失。

蒸馏。

将干燥了的萃取液加到蒸。

馏瓶中·蒸去溶剂，即得到萃。

取产物分别得。

到萃取溶。

剂和产物对易于热分解的产物，应进行减压。

蒸馏。

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