电子监管码设备？为什么我买的同一个厂家同一个牌子的药商品条形码和电子监管码不同？

大家好，今天来为大家解答电子监管码设备这个问题的一些问题点，包括为什么我买的同一个厂家同一个牌子的药商品条形码和电子监管码不同也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~

药品电子监管码不是条形码，二者区别如下：

一、作用不同

药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。

二、强制性不同

申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。

药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。

三、监管机构不同

国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。

包装规格不同,商品条码当然不同.电子监管码更是每个不同,不足为奇.真伪是用电子监管码去查吧.

具体步骤如下：

1、打开手机短信；

2、在短信中输入药品电子监管码，发送到106695001111。

3、稍后就会收到该药的真伪信息。

4、APP查询。在中国食品药品监督管理总局官网上下载“中国食药监管”手机客户端并安装。使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。

扩展资料：

电子监管码就是药品的身份证，是防止假、劣药流入正规渠道，保证人民的用药安全。从2016年1月1日上市的药品包装盒都要求印有电子监管码。

电子监管码对药品来说是唯一的，每个最小包装中，都会有一个电子监管码。每盒药的电子监管码都不一样，所以你说的情况“电子监管码不同的，其它完全相同的同种药品”是很正常的，可以都是真的！

电子监管号是指对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码独立，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。电子监管码的主要功能是从生产出厂，流通，运输，储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。

实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回企业准确登记其。信息预警。

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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