酶标仪 生产，酶标仪的基本结构是什么呢

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什么是酶标法

酶标法指的是临床医学检验当中常用的一种检查方法。英文缩写是ELISA，也有叫这种方法为酶联免疫法。这种方法需要使用试剂盒，这种试剂盒有48人份包装的，有96人份包装的。可以用定性的方法或者是定量的方法。如果要定量，就要使用酶标仪进行检查结果的测定，才能得出数据。这种方法比金标法准确。

酶标仪测吸光度值时重复数值在多少范围内好

酶标仪测吸光度值时，最佳的重复数值范围应该在±2%!以内，这样可以保证测量结果的准确性和可靠性。此外，在实验过程中，应尽量避免把重复数值设置得过大，以免影响测量结果的准确性。此外，在实验过程中，应注意控制实验条件的稳定性，以保证测量结果的准确性。

酶标仪的基本结构是什么呢

酶标仪是一台变相的光电比色计或分光光度计，其工作原理与主要结构跟光电比色计几乎完全相同。

酶标仪主要由光源系统、单色器系统、样品室、探测器和微处理器控制系统等组成。光源灯发出的光线经过滤光片或单色器后，成为一束单色光。该单色光束经过酶标板中的待测标本，被标本吸收掉一部分后，到达光电检测器。光电检测器将投照到上面的光信号的强弱转变成电信号的大小。此电信号经前置放大、对数放大、模数转换等处理后，送人微处理器进行数据处理和计算，最后通过显示器和打印机输出测试结果。

酶标仪96孔使用详细步骤

1.添加样品：将样品稀释液添加到涂层板上，用PBS或生理盐水按1:20的比例稀释待测血清，然后向微孔板的反应孔中添加10ul。

2.添加对照：添加3孔阴性对照，1孔阳性对照和100ul对照血清。

3.孵育：摇动反应板以使样品充分混合，然后将其置于37°C的培养箱或水浴中20分钟。

4.洗涤板：用蒸馏水将15ml洗涤溶液稀释至300ml。用手洗涤时，应倒出反应板孔中的内容物，并用洗涤液充满孔中的位置，然后静置30秒以使其剧烈摇动。重复此操作5次，然后拍干。机洗需要执行5次。可以将200ul洗涤溶液注入每个孔中或将其充满，然后放置30秒钟并吸干。

5.添加酶标记的工作溶液：向每个孔中添加100ul酶标记的工作溶液，放置在37°C的培养箱中，反应20分钟后洗板5次。洗涤板的操作与上述步骤4相同。

6.显色和反应终止：将50ul底物添加到反应孔中，并在37°C的黑暗中显色10分钟。停止每个孔的溶液并混合以终止反应。

酶标仪基本知识及其检测原理是什么

酶标仪原理是使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。

在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。

加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。

由于酶的催化频率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。

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