大肠杆菌培养基(请问如何将固体斜面培养基上的大肠杆菌菌种配制成菌悬液)

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在麦康凯和ss平板上生长的大肠杆菌菌落是不透明、粉红色菌落。麦康凯琼脂培养基或是麦康凯培养基，具有中等强度选择性，抑菌能力略强，主要抑制革兰阳性菌，有少数革兰阴性菌也不生长，用于分离鉴定细菌的培养基。

通常是细菌在固体培养基上内生长发育，形成以母细胞为中心的一团肉眼可见的、有一定形态、构造特征的子细胞的集团，称为菌落

大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌之一。食品中检出大肠菌群，提示有被致病菌（如沙门氏菌、致病性大肠埃希氏菌）污染的可能性。大肠菌群超标有可能会导致肠道外感染、急性腹泻等。可以用结晶紫中性红胆盐琼脂、煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）或者选用大肠菌群显色培养基进行筛选检测。

双s培养基是选择培养基，它是属于肠道的选择培养基，大肠杆菌属于肠道杆菌，所以大肠杆菌在s培养基上可以生长繁殖。分解乳糖产酸使培养极了颜色发生改变，形成红色的菌落。

是的。伊红美蓝培养基，一般用于检测大肠杆菌。伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色，再与美蓝结合形成紫黑色菌落，并带有绿色金属光泽。而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落。

先配制100Lm生理盐水，加入250m三角瓶中，再在其中加入20粒左右玻璃珠，高压灭菌。然后用接种环将斜面上的菌苔刮下，接入三角瓶中，一般接1-2环即可。或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中，用接种环将菌苔刮下，然后倒入三角瓶中。将三角瓶振摇1分钟左右，即可制成菌悬液。

一般做抑菌试验都采用混菌法，将菌悬液加入灭菌后冷却至50度左右的培养基中混匀，再倒平板。很少采用将菌悬液直接倒在平板上的方法，因为抑菌和杀菌是两个不同的概念。

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